Pulsed
Signal Therapy (PST) é uma tecnologia médica
patenteada, destinada ao tratamento do aparelho locomotor, nomeadamente
da osteoartrose bem como das lesões agudas e dor crónica
associada aos tecidos articulares e peri-articulares e da osteoporose.
Os equipamentos PST estão homologados como dispositivos
médicos da classe IIa, sendo obrigatória prescrição
médica.
O desenvolvimento da PST teve inicio há
cerca de três décadas tendo como base a evidencia clínica
de que os campos electromagnéticos pulsados (PEMF), beneficiam
o processo de reconstrução de fracturas (Bassett et
al). Desde há cerca de 15 anos que a PST foi objecto
de múltiplos estudos clínicos in- dependentes (1),
os quais consistentemente demons- traram a redução
ou anulação da dor a longo prazo no caso de artrose
e de danos traumáticos das arti- culações,
bem como a melhoria ou restabelecimento integral da capacidade de
movimento articular.
Ao invés dos equipamentos terapêuticos
conven- cionais, que emitem correntes alternadas, e por vezes, correntes
directas com uma intensidade especifica e frequência constante,
a PST emite sinais pulsados variáveis de um modo alternado
que mimetizam os sinais fisiológicos das articulações
sãs que são gerados com o movimento. Deste modo, ocorre
um estimulo da actividade condrocitária (2). Este tratamento
tem um efeito regenerador semelhante noutros tecidos conjuntivos,
nomeadamente osso, ligamento e tendão, além de actuar
directamente sobre as fibras c amielinicas que transmitem a dor,
diminuindo a intensidade da mesma.
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(2)
“Biochemical and Morphological study of human articular chondrocytes
in the presence of pst. Publicado nos Annals of the Rheumatic Diseases,
Nov. 2002, Vol. 61, nº 11, p 1032-1033
Sinteticamente, o tratamento PST descreve-se
da seguinte forma:
Tratamento médico por campos eléctricos
magnéticos do tipo PST;
Combate a artrose e certas outras afecções
do sistema músculo-esquelético;
Reactiva os processos inatos de regeneração
dos tecidos afectados;
Múltiplos estudos independentes confirmam a sua eficácia
clínica e segurança; Vários estudos “in-vitro”
confirmam os princípios de actuação .
Elevado número de publicações em revistas
médicas e científicas, nomeadamente em regime de “peer-review”.
Origem Alemã - homologado como dispositivo médico
da classe IIa, de acordo com a Medical Device Directive CE 0123;
93/42/EWG, Appendix I e II-3;
Tecnologia patenteada e em operação em cerca
de 850 clínicas médicas, nomeadamente na Europa Ocidental;
Requer prescrição médica.
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